骨髄移植細胞と胸腺上皮細胞間のｃｅｌｌ ｆｕｓｉｏｎと免疫寛容

• Project/Area Number: 24591433
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Hematology
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 神田 晃 関西医科大学, 医学部, 講師 (70375244)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 槇 政彦 関西医科大学, 医学部, 講師 (80297001) ; 比舎 弘子 関西医科大学, 医学部, 講師 (90151422)
• Project Period (FY): 2012-04-01 – 2014-03-31
• Project Status: Discontinued (Fiscal Year 2012)
• Budget Amount: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000); Fiscal Year 2014: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2013: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2012: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
• Keywords: 幹細胞

Research Abstract

マウスでは骨髄移植後寛容が誘導される現象が知られいている。そのメカニズムとしてT前駆細胞がレシピエントの胸腺上皮細胞（thymic epithelial cells, TEC）によって新たな教育を受けることでＴ細胞レパトア形成が行われ、自己抗原に対する寛容が誘導されるという仮説が提唱されている。一方、共同研究者の上野は発生工学の手法を用いて胎生期に一部の胸腺上皮細胞が細胞融合を起こしている事を見いだしている。その意義については別途研究を継続中であるが、上記骨髄移植後の免疫寛容と発生過程の現象を結びつけて考えると骨髄移植後にドナー由来血球細胞とレシピエントの胸腺上皮細胞の間に細胞融合が起こる事でドナー細胞がMHCをレシピエント胸腺上皮細胞に渡すことで免疫寛容を誘導するというモデルが予想された。現在このモデルが実際に生体内にて機能しているかどうかについて検証している。

Research Products

• [Presentation] フローサイトメトリーによる多色細胞系譜マウスを背景に持つ遺伝子改変マウスの解析 (2012)
  • Author(s): 神田晃、大江秀一、矢内洋次、田中敏広、駒井資弘、大町太一、徳山陽子、西田真子、山本真理、槇政彦、比舎弘子、上野博夫
  • Organizer: 第２２回サイトメトリー学会
  • Place of Presentation: 千里ライフサイエンスセンター（大阪）