Identification of novel bio-marker associated with drug response in ovarian cancer

• Project/Area Number: 24592529
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Obstetrics and gynecology
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: YAMAGAMI Wataru 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (30348718)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): NISHIO Kazuto 近畿大学, 医学部, 教授 (10208134) ; AKAHANE Tomoko 慶應義塾大学, 医学部, 助教 (40398699)
• Project Period (FY): 2012-04-01 – 2015-03-31
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2014)
• Budget Amount: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000); Fiscal Year 2014: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000); Fiscal Year 2013: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2012: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000)
• Keywords: 卵巣癌 / 分子標的治療薬 / 化学療法 / バイオマーカー / SNP / コピー数増幅 / FGF3 / FGF4 / TC療法 / 効果予測 / copy number polymorphism / 分子標的治療

Outline of Final Research Achievements

The aims are to clarify 1) the method for predicting effect of postoperative chemotherapy by single nucleotide polymorphism(SNP)　and 2) the bio-marker for predicting effect of targeted therapy for ovarian cancer.
1)Global SNP annalysis using normal lymphocytes from ovarian cancer patients on the basis of a degree of neutropenia following adjuvant chemotherapy extracted five SNPs and discriminant analysis extracted twenty SNPs. Some of these SNPs correlated with the prognosis. 2) Copy number amplification of FGF3 and FGF4 was detected in 7% and 12% of ovarian cancer tissues and ES2 cell line. IC50 of sorafenib were significantly lower in ES2 cell line than that in the other ovarian cancer cell lines.

Research Products

• [Presentation] Copy number assayによるsorafenibの卵巣癌への有効性の探索 (2015)
  • Author(s): 山上亘 片岡史夫 坂井健良 真壁健 二宮委美 和田美智子 野村弘行 進伸幸 津田浩史 西尾和人 田中守 青木大輔
  • Organizer: 第67回日本産科婦人科学会学術講演会
  • Place of Presentation: 神奈川県横浜市
  • Year and Date: 2015-04-10 – 2015-04-12
• [Presentation] パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法（TC療法）のがん種非特異的効果予測因子としての一塩基多型の抽出 (2015)
  • Author(s): 岩佐尚美 野村弘行 片岡史夫 吉浜智子 中平直希 橋本志歩 二宮委美 山上亘 進伸幸 田中守 青木大輔
  • Organizer: 第67回日本産科婦人科学会学術講演会
  • Place of Presentation: 神奈川県横浜市
  • Year and Date: 2015-04-10 – 2015-04-12
• [Presentation] SNP解析を用いた卵巣癌化学療法の効果予測手法の構築 (2014)
  • Author(s): 野村弘行 片岡史夫 岩佐尚美 中平直希 橋本志歩 千代田達幸 山上亘 冨永英一郎 進伸幸 青木大輔
  • Organizer: 第2回婦人科がんバイオマーカー研究会学術集会
  • Place of Presentation: 東京
  • Year and Date: 2014-07-02
• [Presentation] 上皮性卵巣癌に対するTC療法の薬物反応を規定する一塩基多型の抽出 (2014)
  • Author(s): 野村弘行 片岡史夫 岩佐尚美 中平直希 橋本志歩 有馬宏和 千代田達幸 山上亘 冨永英一郎 進伸幸 吉村泰典 青木大輔
  • Organizer: 第66回日本産科婦人科学会学術講演会
  • Place of Presentation: 東京
  • Year and Date: 2014-04-18 – 2014-04-20
• [Presentation] 上皮性卵巣癌初回化学療法における治療効果予測因子としてのgene polymorphismの解析 (2013)
  • Author(s): 野村弘行，津田浩史，片岡史夫，千代田達幸，井口蓉子，橋本志歩，山上亘，冨永英一郎，進伸幸，青木大輔，吉村泰典
  • Organizer: 第65回日本産科婦人科学会学術講演会
  • Place of Presentation: 北海道札幌市
• [Presentation] Association between drug response and gene polymorphisms in first line chemotherapy for ovarian cancer (2013)
  • Author(s): Nomura H, Kataoka F, Chiyoda T, Tanaka H, Hashimoto S, Arima H, Yamagami W, Tominaga E, Susumu N, Aoki D
  • Organizer: 第72回日本癌学会学術集会
  • Place of Presentation: 神奈川県横浜市