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The mechanism for secretory IgA antibody induction by TLR3 ligand

Research Project

Project/Area Number 24791035
Research Category

Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

Allocation TypeMulti-year Fund
Research Field Infectious disease medicine
Research InstitutionNational Institute of Infectious Diseases

Principal Investigator

AINAI Akira  国立感染症研究所, インフルエンザウイルス研究センター, 主任研究官 (10572133)

Project Period (FY) 2012-04-01 – 2014-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2013)
Budget Amount *help
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2012: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Keywords合成二本鎖RNA / アジュバント / 経鼻インフルエンザワクチン / 感染症
Research Abstract

Synthetic double-stranded RNAs, TLR3 agonists, are known to be mucosal adjutant to induce virus-specific secretory IgA antibodies in intranasal vaccination against influenza virus infection. On the other hand, TLR7 agonists may be mucosal adjuvants for intranasal vaccination, since influenza viral RNAs are recognized by TLR7 in a natural infection with influenza virus. However, mucosal adjuvant activities of TLR7 agonists were inferior to those of TLR3 agonists.
At present, the mechanism for secretory IgA antibody induction by synthetic double-stranded RNAs as mucosal adjuvants is continuously investigated.

Report

(3 results)
  • 2013 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2012 Research-status Report
  • Research Products

    (28 results)

All 2014 2013 2012

All Journal Article (5 results) Presentation (23 results)

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Published: 2013-05-31   Modified: 2019-07-29  

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