細胞増殖因子により軟組織との強い結合力を有するコラーゲン電着固定化チタンの開発

• Project/Area Number: 24890064
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Single-year Grants
• Research Field: Orthodontic/Pediatric dentistry
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: 鎌田 秀樹 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, その他 (60634483)
• Project Period (FY): 2012-08-31 – 2014-03-31
• Project Status: Declined (Fiscal Year 2013)
• Budget Amount: ¥2,470,000 (Direct Cost: ¥1,900,000、Indirect Cost: ¥570,000); Fiscal Year 2013: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2012: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
• Keywords: 矯正用インプラントアンカー / コラーゲン / 電着

Research Abstract

本研究では,コラーゲン電着固定化チタンを生体組織に埋入した際、チタン表面に誘導される細胞が発現する細胞接着分子を明らかにするために、（１）コラーゲン電着固定化したチタンプレートを培養皿底面におき、コラーゲン電着固定化チタン上での線維芽細胞の培養系の確立　（２）培養線維芽細胞で発現したタンパク質やRNAを抽出し発現した細胞接着分子の特定を行ってきた。
現時点において本研究は、コラーゲン電着固定化したチタンプレートを培養皿におき、コラーゲン電着固定化チタン上での線維芽細胞様細胞（L929）の培養が可能であることを確認した。そして、この培養系から得られた細胞を用いてPCR、ウエスタンブロットにより、コラーゲン電着固定化の有無によるインテグリンβ１の発現量の差の比較を行っている。
これまでの実験系ではPCR、ウエスタンブロットで評価するには細胞数が少なかったため、今後は細胞数を増やして実験を継続していく必要があると考えられる。

Current Status of Research Progress

Reason

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。

Strategy for Future Research Activity

翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。