自己由来分子による炎症・免疫応答系の調節機構の解明と関連病態制御の基盤構築

• Project/Area Number: 24H00606
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 谷口 維紹 東京大学, 先端科学技術研究センター, 名誉教授 (50133616)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大澤 毅 東京大学, 先端科学技術研究センター, 准教授 (50567592) ; 衞藤 翔太郎 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (50940087) ; 中島 由希 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任研究員 (60972172) ; 柳井 秀元 東京大学, 先端科学技術研究センター, 特任准教授 (70431765)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥40,040,000 (Direct Cost: ¥30,800,000、Indirect Cost: ¥9,240,000); Fiscal Year 2025: ¥13,000,000 (Direct Cost: ¥10,000,000、Indirect Cost: ¥3,000,000); Fiscal Year 2024: ¥15,340,000 (Direct Cost: ¥11,800,000、Indirect Cost: ¥3,540,000)
• Keywords: DAMPs / 腫瘍免疫 / TCTP / HMGB1 / オンコメタボライト

Outline of Research at the Start

本研究において、我々が新規に同定してきた自己由来分子 （ダメージ関連分子パターン; DAMPs)による炎症・免疫応答の調節機構を解明し、その破綻としての各種疾患の発症についての理解を深め、疾患治療の基盤を確立する。申請者らは、代表的なDAMPであるHMGB1の新たな機能を見出すとともに、TCTPを始めとする新規DAMP分子群を独自に同定してきた。これらの成果を基盤として、DAMP分子群による生体恒常性の破綻がもたらす疾患の原因解明を推進するとともに、それらを標的とした新たな疾患治療法の基盤を確立することを目指す。