フィロウイルスの増殖機構の分子構造基盤の解明と制御法の開発

• Project/Area Number: 24H00609
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 野田 岳志 京都大学, 医生物学研究所, 教授 (00422410)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松本 篤幸 京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (00753906) ; 大野 浩章 京都大学, 薬学研究科, 教授 (30322192)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2025)
• Budget Amount: ¥48,100,000 (Direct Cost: ¥37,000,000、Indirect Cost: ¥11,100,000); Fiscal Year 2025: ¥15,860,000 (Direct Cost: ¥12,200,000、Indirect Cost: ¥3,660,000); Fiscal Year 2024: ¥16,380,000 (Direct Cost: ¥12,600,000、Indirect Cost: ¥3,780,000)
• Keywords: エボラウイルス / ヌクレオカプシド / 抗ウイルス薬

Outline of Research at the Start

フィロウイルス科に属するエボラウイルスは、ヒトに致死的な出血熱を引き起こす。しか
し、ワクチンも抗ウイルス薬も存在しない。エボラウイルスのヌクレオカプシドはウイルスゲノムRNAを含む螺旋状の超分子複合体であり、ウイルスゲノムの転写複製および細胞内輸送など重要な役割を担う。しかし、その高分解能構造や機能発現制御機構の分子構造基盤は未解明のままである。本研究では、エボラウイルスのヌクレオカプシドの高分解能構造の理解に基づき、その機能を発現制御するメカニズムの分子構造基盤の解明を目指す。さらに、ヌクレオカプシドの構造情報を利用してフィロウイルスの細胞内増殖を制御する方法の開発を目指す。