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Neuroinflammatory and degenerative pathogenesis mediated by new T cell subsets

Research Project

Project/Area Number 24H00625
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

Allocation TypeSingle-year Grants
Section一般
Review Section Medium-sized Section 51:Brain sciences and related fields
Research InstitutionNational Center of Neurology and Psychiatry

Principal Investigator

山村 隆  国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所, 特任研究部長 (90231670)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 大木 伸司  国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 疾病研究第六部, 特任研究室長 (50260328)
佐藤 和貴郎  国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, トランスレーショナル・メディカルセンター, 室長 (90469990)
荒木 敏之  国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 疾病研究第五部, 部長 (70263275)
須田 亙  国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (20590847)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥43,160,000 (Direct Cost: ¥33,200,000、Indirect Cost: ¥9,960,000)
Fiscal Year 2025: ¥13,910,000 (Direct Cost: ¥10,700,000、Indirect Cost: ¥3,210,000)
Fiscal Year 2024: ¥15,340,000 (Direct Cost: ¥11,800,000、Indirect Cost: ¥3,540,000)
Keywords神経免疫 / Eomes陽性Th細胞 / NRP1陽性Th細胞
Outline of Research at the Start

我々は多発性硬化症(MS)の急性炎症を惹起する自己反応性T細胞集団(NRP1+ Th 細胞)と慢性炎症を誘導する細胞障害性T細胞集団(Eomes+ Th 細胞)それぞれの同定に成功し、脳内炎症が急性炎症から慢性炎症へと進展する中で、関与するT細胞集団が変化することを明らかにした。本研究では、神経炎症の包括的理解と新たな治療法の開発を目指して、NRP1とEomesを発現する新しいCD4陽性T細胞サブセットの、さまざまな炎症性神経疾患における関与の検証、single cell解析による探索的研究、腸内細菌を介した生成メカニズム、炎症修飾機序の解析などを進める。

Report

(1 results)
  • 2024 Comments on the Screening Results

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2025-04-17  

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