分泌型CEACAM3による好中球サブセット制御を介した腫瘍免疫制御機構の解明

• Project/Area Number: 24K01633
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 37020:Chemistry and chemical methodology of biomolecules-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 鎌田 瑠泉 北海道大学, 理学研究院, 准教授 (40750881)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 坂口 和靖 北海道大学, 理学研究院, 教授 (00315053)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2027: ¥3,250,000 (Direct Cost: ¥2,500,000、Indirect Cost: ¥750,000); Fiscal Year 2026: ¥3,510,000 (Direct Cost: ¥2,700,000、Indirect Cost: ¥810,000); Fiscal Year 2025: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2024: ¥8,060,000 (Direct Cost: ¥6,200,000、Indirect Cost: ¥1,860,000)
• Keywords: 分泌型タンパク質 / ホスファターゼ / 好中球 / スプライシング / 腫瘍免疫

Outline of Research at the Start

腫瘍形成や悪性化において、腫瘍周囲に存在する免疫細胞さらには腫瘍内細菌の関与が示唆されている。末梢血において最も大量に存在する免疫細胞である好中球には、腫瘍形成促進と抑制の相反する効果が報告されており、がん治療の標的として極めて大きな注目を集めている。
本研究では、免疫細胞-がん細胞-腫瘍内細菌の細胞間ネットワークを介したがん免疫制御機構の解明を目指す。本研究により、好中球機能制御を基盤とした新しいがん治療法開発への展開が強く期待される。