Elucidation of the mechanism of mitochondrial fission driven by novel factors

• Project/Area Number: 24K01717
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38060:Applied molecular and cellular biology-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 古川 健太郎 九州大学, 医学研究院, 助教 (20754493)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 神吉 智丈 九州大学, 医学研究院, 教授 (50398088)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2026: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2025: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2024: ¥7,410,000 (Direct Cost: ¥5,700,000、Indirect Cost: ¥1,710,000)
• Keywords: ミトコンドリア分裂 / Atg44 / Dnm1 / Drp1

Outline of Research at the Start

エネルギー産生を担うミトコンドリアは、分裂と融合によるダイナミックな形態変化を示し、この形態制御はミトコンドリアの恒常性維持において極めて重要である。形態制御の破綻、例えば、分裂因子Drp1の変異は神経変性疾患などの病態を引き起こすが、根本的な治療法は見つかっていない。申請者らは、酵母を用いたミトコンドリア分解機構の研究過程において、Drp1とは完全に異なる新規分裂因子Atg44およびそのパラログを同定している。本研究では、これら新規因子を介したミトコンドリア分裂機構の全容解明に加え、遺伝子治療を見据えたDrp1変異細胞の表現型を回復させるAtg44の異種発現系の構築に挑む。