Molecular base of RNA editosome regulation in plant organelles

• Project/Area Number: 24K01719
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38060:Applied molecular and cellular biology-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 竹中 瑞樹 京都大学, 理学研究科, 准教授 (10796163)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2027: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2026: ¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000); Fiscal Year 2025: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2024: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000)
• Keywords: RNA編集 / DYWドメイン / PPRタンパク質 / ミトコンドリア / 葉緑体

Outline of Research at the Start

特定のC(シチジン)をU(ウリジン)に変換するRNA編集は、植物オルガネラの正常な遺伝子発現に必須である。これまで、RNA結合タンパク質であるPPRタンパク質が各標的を認識し、そのC末端にあるDYWドメインが酵素として働くことを明らかにしてきた。しかし、PPR-DYWタンパク質と標的RNAの複合体構造と、その反応分子機構は未解明な部分が多い。またPPRタンパク質と他のタンパク質からなる複合体(RNA編集複合体)の全体像も解明されていない。本課題研究では、RNA編集複合体の構成因子を明らかにするとともに、複合体再構築と立体構造解析を行い、その分子機構を解明し、将来的な応用への分子基盤とする。