糖ヌクレオチド輸送体が司る骨格形成メカニズムの解明

• Project/Area Number: 24K01919
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
• Research Institution: Iwate University
• Principal Investigator: 古市 達哉 岩手大学, 農学部, 教授 (30392103)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岡村 匡史 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 実験動物管理室長 (00333790) ; 水本 秀二 名城大学, 薬学部, 准教授 (40443973)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥17,940,000 (Direct Cost: ¥13,800,000、Indirect Cost: ¥4,140,000); Fiscal Year 2026: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000); Fiscal Year 2025: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000); Fiscal Year 2024: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000)
• Keywords: 糖ヌクレオチド輸送体 / 遺伝子欠損マウス / 軟骨 / 骨系統疾患 / ゲノム編集

Outline of Research at the Start

糖ヌクレオチド輸送体 (NST) は、糖転移酵素の基質として用いられる糖ヌクレオチドを細胞質から小胞体またはゴルジ体の内腔へ輸送する。NSTは31種類のSLC35遺伝子にコードされており、申請者はSLC35A3とSLC35D1欠損 (KO)マウスを解析し、これらの分子は軟骨発生や脊椎形成に重要な役割を担っていることを報告してきた。本研究では 骨格組織で高発現している他のSLC35遺伝子のKOまたはコンディショナルKOマウスの作製と表現型解析を通して、NSTが司る骨格形成メカニズムの解明の目指す。「NST機能異常疾患群」という新しい疾患概念の確立とそれらの治療法の開発を視野に入れて展開する。