Mechanisms of formation of membrane structures by transbilayer coupling and regulation of signal transduction: Unraveling by single-molecule imaging and super-resolution microscopy

Research Project

Project/Area Number	24K01974
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 43030:Functional biochemistry-related
Research Institution	Gifu University
Principal Investigator	鈴木健一岐阜大学, 糖鎖生命コア研究所, 教授 (50423059)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000) Fiscal Year 2026: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000) Fiscal Year 2025: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000) Fiscal Year 2024: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Keywords	1分子観察 / 超解像顕微鏡 / 脂質ラフト / ガングリオシド / シグナル伝達
Outline of Research at the Start	本研究の目的は、生細胞膜上で１分子・超解像観察技術を駆使して、糖鎖と脂質が機能性分子集合体を誘起するという概念を検証することである。１）我々が開発してきた蛍光プローブを用いて、非常に多種の糖脂質のホモダイマーが糖鎖間相互作用により誘起される機構を解明する。２）そのホモダイマーは、表裏カップリングにより膜ドメインに濃縮されるかを検証し、もし濃縮があればその詳細な機構を解明する。３）受容体型チロシンキナーゼ活性が糖脂質ホモダイマーにより制御される機構を解明する。４）GPIアンカー型タンパク質が、下流分子へ信号伝達するのが内層脂質ドメイン内であるかを１分子・超解像同時観察によって検証する。