Development of novel drug delivery system using semi-artificial secretory cells

Research Project

Project/Area Number	24K02167
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47020:Pharmaceutical analytical chemistry and physicochemistry-related
Research Institution	Nagoya City University
Principal Investigator	平嶋尚英名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(薬学), 教授 (10192296)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥17,940,000 (Direct Cost: ¥13,800,000、Indirect Cost: ¥4,140,000) Fiscal Year 2026: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 2025: ¥5,850,000 (Direct Cost: ¥4,500,000、Indirect Cost: ¥1,350,000) Fiscal Year 2024: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Keywords	DDS / 好塩基球 / 巨大リポソーム / エクソサイトーシス / 細胞融合
Outline of Research at the Start	好塩基球は細胞膜上に抗体の受容体を持ち、抗体を介して抗原依存的にエクソサイトーシスによる分泌を行う。従って、好塩基球は細胞表面の抗体や分泌物質をかえることによって、高い標的（抗原）特異性をもったDDSに展開できる（改変好塩基球）。一方、細胞サイズの巨大リポソームに微小リポソームを内包させた人工エクソサイトーシス系（人工分泌細胞）は、微小リポソーム内の物質を分泌させることができる。本研究では、改変好塩基球と人工分泌細胞を融合させた半人工分泌細胞系を開発し、微小リポソーム内の低分子薬物と改変好塩基球の分泌顆粒に内包させたタンパク質といった異なるモダリティの物質を一つの系で分泌するDDSを構築する。