ゴルジ体キナーゼファミリーを基軸とした硫酸化糖鎖による疾患発症機構の統一的理解

Research Project

Project/Area Number	24K02183
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
Research Institution	Kobe Pharmaceutical University
Principal Investigator	北川裕之神戸薬科大学, 薬学部, 教授 (40221915)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000) Fiscal Year 2026: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000) Fiscal Year 2025: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 2024: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Keywords	硫酸化糖鎖 / グリコサミノグリカン / キナーゼ / プロテオグリカン / 疾患糖鎖
Outline of Research at the Start	細胞表面や細胞外マトリクスに存在する硫酸化グリコサミノグリカン(GAG)鎖は、受容体を介して細胞内にシグナルを入力し、細胞機能の制御に働く。GAGの機能の多くは硫酸化糖鎖構造によって担われるが、機能ドメインとなる硫酸化糖鎖構造がどのように作り分けられているのか、その仕組みの詳細は不明である。本研究では、我々が見出したゴルジ体キナーゼ(FAM20ファミリー)とがん抑制遺伝子ファミリーに属するEXT-like 2 (EXTL2)によるGAG鎖の生合成機構の解明とその制御の破綻に関連する疾患発症機構の解明に取り組む。