Elucidation of bio-regulatory mechanisms by brain-derived exosomes

• Project/Area Number: 24K02210
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48020:Physiology-related
• Research Institution: Kanazawa University
• Principal Investigator: 華山 力成 金沢大学, ナノ生命科学研究所, 教授 (40403191)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2027: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2025: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2024: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
• Keywords: エクソソーム / 中枢・末梢連関

Outline of Research at the Start

中枢による生体制御を司る新たな因子として、脳神経細胞が放出するエクソソームに着目し神経・免疫・代謝における生体機能の制御機序を解明する。我々はマウス初代培養神経細胞にCa2+刺激を与えた後にエクソソーム上に発現誘導される蛋白質を網羅的に探索し、脳神経特異的なGPIアンカー型膜蛋白質であるIgLONsを同定した。そこで本研究では、（1）脳由来IgLONs+ エクソソームによる中枢および末梢の免疫・代謝の制御機序を解明し（2）その基盤となる分子機序（IgLONs受容体・エクソソーム内機能分子）とシグナル伝達における相乗効果を解明することで、中枢・末梢連関ネットワークの新機序を提唱する。