分泌性C1qファミリー分子との相互作用がもたらすカイニン酸受容体の新しい機能

• Project/Area Number: 24K02212
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48020:Physiology-related
• Research Institution: Keio University
• Principal Investigator: 掛川 渉 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 准教授 (70383718)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 伊藤 政之 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 (20442535) ; 山崎 世和 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (60581402)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000); Fiscal Year 2026: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000); Fiscal Year 2025: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000); Fiscal Year 2024: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000)
• Keywords: シナプス / カイニン酸受容体 / 記憶・学習 / パッチクランプ法 / イオンチャネル

Outline of Research at the Start

近年、チャネル活動に依存しないイオンチャネル型グルタミン酸受容体(iGluR)の新しい活動様式が注目されているが、その詳細な分子機構や記憶・学習をはじめとする個体行動への関与については不明な点が多い。私たちはごく最近、iGluRメンバーであるカイニン酸受容体 (KA-R) が、分泌性の補体C1qファミリー分子と結合し、シナプス形成・機能を制御しうる所見を得た。そこで本研究は、分泌性C1qファミリー分子との相互作用がもたらすKA-Rの新しい機能（チャネル非活動）の解明に迫る。本研究成果は、記憶・学習を担うiGluR機能の全貌理解および種々の疾患に対する治療法開発に資することが期待される。