活性酸素産生酵素NOX3の発現制御機序解明による後天性及び片側性難聴の治療法開発

Research Project

Project/Area Number	24K02214
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 48030:Pharmacology-related
Research Institution	Kobe University
Principal Investigator	上山健彦神戸大学, バイオシグナル総合研究センター, 教授 (80346254)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	坂口博史神戸大学, バイオシグナル総合研究センター, 研究員 (00515223) 足立直子神戸大学, バイオシグナル総合研究センター, 助教 (70604510) 中村高志京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80724179)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000) Fiscal Year 2026: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000) Fiscal Year 2025: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000) Fiscal Year 2024: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Keywords	ROS / 難聴
Outline of Research at the Start	難聴は最頻の感覚障害である。感音難聴の治療は、補聴器や人工内耳等の対症療法に依存しており、根本治療法は存在しない。申請者は、独自に活性酸素産生酵素NOX3発現細胞がtdTomato赤色蛍光標識されるレポーターマウスとNOX3-KOマウスを開発し、蝸牛におけるNOX3の発現が、加齢・騒音・聴毒性薬剤により増加し、NOX3-KOではこれらの増加と難聴が抑制される事を見出した。【本研究の目的】は、NOX3の発現制御メカニズムを分子レベルで解明し、NOX3の発現抑制による後天性感音難聴に対する世界初の治療薬開発である。加えて、突発性難聴等の片側性聴覚疾患の発症機序解明と治療法開発を目指す。