睡眠覚醒を制御するオレキシン受容体シグナル伝達機構の全貌解明と選択的薬剤開発

• Project/Area Number: 24K02231
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48040:Medical biochemistry-related
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 寿野 良二 関西医科大学, 医学部, 准教授 (60447521)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 斉藤 毅 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 准教授 (80609933)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000); Fiscal Year 2026: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2025: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2024: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
• Keywords: GPCR / クライオ電子顕微鏡単粒子解析 / シグナル伝達 / SBDD / 膜タンパク質

Outline of Research at the Start

本研究では、睡眠/覚醒を制御する「オレキシン」シグナル伝達の解明および関連疾患の治療薬開発に向け、多様な反応状態のオレキシン受容体の高分解能構造を決定する。オレキシン受容体（OX1R, OX2R）は神経ペプチドであるオレキシンを受容してシグナルを伝達することにより睡眠/覚醒を制御し、過眠症であるナルコレプシーや不眠症などの睡眠障害に深く関わっている。本研究は、クライオ電子顕微鏡単粒子解析 によってオレキシン受容体シグナリングの分子機構の全貌を構造生物学的に解明する。得られた構造情報を元に構造ベースの創薬を展開し、関連疾患の治療薬開発に向けた薬剤開発に貢献する。