GPIアンカー蛋白質を標的とした、抗原不均一免疫療法抵抗性がんの克服

• Project/Area Number: 24K02261
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49030:Experimental pathology-related
• Research Institution: Kyoto University
• Principal Investigator: 伊藤 能永 京都大学, 医生物学研究所, 教授 (60614013)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,720,000 (Direct Cost: ¥14,400,000、Indirect Cost: ¥4,320,000); Fiscal Year 2027: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2026: ¥4,940,000 (Direct Cost: ¥3,800,000、Indirect Cost: ¥1,140,000); Fiscal Year 2025: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000); Fiscal Year 2024: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000)
• Keywords: 免疫療法抵抗性がん

Outline of Research at the Start

「抗原不均一性」は、がん免疫療法の抵抗性の一因である。活性化T細胞は、MHC-I分子上のがん抗原を認識してがん細胞を殺傷する。しかしそのために、がん抗原を欠損した、治療抵抗性がん細胞の増殖を促す。我々は、GPIアンカー付加経路不活化が、抗原不均一腫瘍内のMHC-I欠損がん細胞を、活性化T細胞の標的に変えうることを見出した。本研究では抵抗性を高めるGPIアンカー蛋白質の特定と分子機構の解明を行う。