リプログラミングを目指し、エフェクターT細胞からのTreg分化抑制機構を紐解く

Research Project

Project/Area Number	24K02292
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 49070:Immunology-related
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	中島啓東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 助教 (80771196)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥11,310,000 (Direct Cost: ¥8,700,000、Indirect Cost: ¥2,610,000) Fiscal Year 2026: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000) Fiscal Year 2025: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000) Fiscal Year 2024: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Keywords	制御性T細胞 / エフェクターT細胞 / Foxp3 / DNA脱メチル化
Outline of Research at the Start	エフェクターT細胞（Teff）と制御性T細胞（Treg）は、それぞれ免疫応答の正、負の制御として機能し、そのバランス破綻はさまざまな疾患の引き金となる。Teffが過剰に活性化した自己免疫疾患はその一例であり、自己免疫疾患患者のTeffをTregへ変換できれば、標的抗原が未知であっても抗原特異的なTregを誘導でき、有望な治療法になり得る。しかし、TeffからTregへは分化しにくいと考えられており、その抑制機構も今のところ明らかにされていないため、それは達成されていない。本研究は、TeffからのTreg分化抑制機構の全容解明を目指す。