KIFC1を標的とした過剰中心体収束阻害による小細胞肺癌治療戦略の開発

• Project/Area Number: 24K02316
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 川上 正敬 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (90438648)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2029-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2028: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000); Fiscal Year 2027: ¥5,200,000 (Direct Cost: ¥4,000,000、Indirect Cost: ¥1,200,000); Fiscal Year 2026: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2025: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000); Fiscal Year 2024: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
• Keywords: 過剰中心体 / 小細胞肺癌

Outline of Research at the Start

過剰中心体を持つ癌細胞は、中心体を二極へ収束し二極性細胞分裂を遂行する。申請者らはこれまでに、サイクリン依存性キナーゼ2 (CDK2)阻害で過剰中心体収束が阻害され、多極性細胞分裂から細胞死に至ることを示した。一方でCDK2は細胞周期進行にも重要で、最適な癌治療標的ではない。本研究では、より特異的に中心体収束に関わる新規標的候補のKIFC1について小細胞肺癌細胞株、マウスモデルの機能解析、網羅的RNA・プロテオーム解析、臨床検体解析などに取り組み、KIFC1を標的とした過剰中心体収束阻害による小細胞肺癌治療戦略を確立したい。小細胞肺癌は治療薬が乏しく、新規治療戦略開発は臨床的にも意義深い。