The investigation of CD4/CD8 lineage choice and Th1 generation from iPSC

• Project/Area Number: 24K02330
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 50020:Tumor diagnostics and therapeutics-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 安藤 美樹 順天堂大学, 医学部, 教授 (10424251)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石井 翠 順天堂大学, 医学部, 助教 (50637866) ; 安藤 純 順天堂大学, 医学部, 教授 (60348943)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,890,000 (Direct Cost: ¥5,300,000、Indirect Cost: ¥1,590,000); Fiscal Year 2025: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2024: ¥5,330,000 (Direct Cost: ¥4,100,000、Indirect Cost: ¥1,230,000)
• Keywords: iPS細胞由来T細胞 / CD4 Th1 / CD4/CD8 lineage choice

Outline of Research at the Start

我々は、iPSC技術を用いて機能的に若返った抗原特異的細胞傷害性T細胞(CTL)を作製し、難治性腫瘍に対する強力な抗腫瘍効果と生体内耐久性を証明してきた。一方で、CD4+T細胞由来iPSCからCD4+T細胞への分化は、常にCD8+T細胞に分化するために困難であった。本研究では、誘導に成功したiPSC由来CD4+T細胞の機能解明を目的に、遺伝子発現、サイトカイン分泌能等を解析する。本研究で得られた成果により、CD8+CTLを活性化して抗腫瘍効果の増強に貢献できる、ヘルパーT細胞の作製を新たに目指す。