血管ー神経連関を基軸とする動脈管分化機構の解明

• Project/Area Number: 24K02427
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Tokyo Medical University
• Principal Investigator: 横山 詩子 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (70404994)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 黒滝 大翼 熊本大学, 国際先端医学研究機構, 特任准教授 (10568455) ; 岩瀬 晃康 東京大学, アイソトープ総合センター, 特任助教 (10965130)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2027: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2026: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2025: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2024: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
• Keywords: 動脈管 / 神経 / 分化 / 平滑筋

Outline of Research at the Start

早産児では動脈管開存症が生命予後を脅かしており、血管収縮のみを標的とした現在の治療は十分ではない。申請者は、プロスタグランディンE2（PGE2）がEP4受容体を介して胎児期に動脈管を分化・成熟させることが、出生後の閉鎖に必須であることを明らかにしてきた。本研究では、EP4の転写制御機構と神経の動脈管分化への関与を解明することで、EP4による動脈管分化・成熟機序の全容を解明する。動脈管開存症に対して動脈管分化を促進する新たな治療戦略の礎となる知見が得られることが期待される。