Epigenetic regulation underlying immune memory in inflammatory bowel disease

• Project/Area Number: 24K02440
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53010:Gastroenterology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 村上 真理 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (10801293)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000); Fiscal Year 2027: ¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000); Fiscal Year 2026: ¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000); Fiscal Year 2025: ¥4,810,000 (Direct Cost: ¥3,700,000、Indirect Cost: ¥1,110,000); Fiscal Year 2024: ¥5,720,000 (Direct Cost: ¥4,400,000、Indirect Cost: ¥1,320,000)
• Keywords: 炎症性腸疾患 / 獲得免疫細胞 / 免役記憶

Outline of Research at the Start

炎症性腸疾患（Inflammatory bowel disease: IBD）の病原性免疫記憶の分子基盤は充分に明らかにされていない。本研究では、申請者らが先行研究にて見出した疾患特異的記憶T細胞がどのような因子によって誘導されその特性を獲得するに至るのか、それがいかに維持され、炎症の持続に関与するのという問いに挑む。そのために、マルチオミックス解析を用いたヒト腸管免疫細胞の包括的解析と制御因子を標的とした動物モデルの解析を行う。これにより、IBDの寛解導入時における炎症抑制のみならず、寛解維持のための鍵となる因子を解き明かすことができ、治療戦略の一助となりうる知見をもたらすことが期待できる。