Seeds Search for Preventing AKI in the Elderly Focusing on AKI Vulnerability

• Project/Area Number: 24K02467
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 53040:Nephrology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: 猪阪 善隆 大阪大学, 大学院医学系研究科, 教授 (00379166)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 南 聡 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (00791592) ; 山本 毅士 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (20756994) ; 酒井 晋介 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (60817360)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000); Fiscal Year 2025: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000); Fiscal Year 2024: ¥8,580,000 (Direct Cost: ¥6,600,000、Indirect Cost: ¥1,980,000)
• Keywords: AKI脆弱性 / オートファジー / 老化細胞

Outline of Research at the Start

Rubicon ノックアウト(KO)マウス、MondoA KOマウス、Rubicon とMondoA のダブルKO等を用いて、AKI脆弱性のメカニズムを検討する。オートファジー可視化、老化可視化尿細管細胞にCas9、CRISPR pooledレンチウィルスライブラリーの各プラスミドを導入することにより、網羅的な解析を行う。老化細胞誘導因子が解明されれば、この因子のKOマウスを作成し、病態解明に供する。さらに、老化細胞除去を可能とする遺伝子改変マウスを用いる尿細管特異的に老化細胞を除去するマウスの尿細管細胞に老化を誘導し、虚血再灌流障害などのAKIを誘導した場合の老化細胞除去の影響を検討する。