骨髄異形成症候群・がん幹細胞の発生と拡大の分子基盤解明

Research Project

Project/Area Number	24K02482
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
Research Institution	Kumamoto University
Principal Investigator	指田吾郎熊本大学, 国際先端医学研究機構, 特別招聘教授 (70349447)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000) Fiscal Year 2026: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000) Fiscal Year 2025: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000) Fiscal Year 2024: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000)
Keywords	骨髄異形成症候群 / 造血幹細胞 / 自然免疫 / 転写因子 / クロマチン
Outline of Research at the Start	骨髄異形成症候群（MDS）は、幹細胞から発生して、高齢者に好発する無効造血を特徴とするがんである。本研究では「MDS・がん幹細胞」に関する残された疑問に取り組む。感染を記憶した老化幹細胞が、ドライバー遺伝子・TET2変異と協調して、どのようにMDS幹細胞を選択するのか？炎症ストレス状況では、TNFaがクロマチン制御因子のHMGA2を活性化するが、MDS幹細胞の拡大において、HMGA2はどう重要なのか？MDS幹細胞はどのような特性を獲得して、がんを発症するのか？幹細胞のクローン進展とがん発症能を前向きに評価することで「MDS・がん幹細胞」を再定義する。