Generation of iPS-derived beta cells with heterogeneity

Research Project

Project/Area Number	24K02501
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
Research Institution	Tokyo Institute of Technology
Principal Investigator	粂昭苑東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (70347011)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000) Fiscal Year 2026: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 2025: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000) Fiscal Year 2024: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
Keywords	膵臓 / 多能性幹細胞 / 分化誘導
Outline of Research at the Start	ヒト多能性幹細胞由来の膵臓β細胞は、ヒトモデル膵β細胞として有用と期待される。申請者らは、ドパミンD1受容体は、D1-D2ヘテロ受容体形成により、β細胞が脱分化・過度の疲弊・細胞死へ向かうことを回避させることを見出し、ドパミンシグナルは、適切な膵臓β細胞の休息を与えるブレーキとしての働きと考えられる。本研究では、ヒト膵島に近づくSC-膵島の作製を目指す。そのために、ヒト膵島の「ヘテロ性」を制御するシグナルとしてのドパミンシグナルに着目し、膵臓β細胞のヘテロ性を生み出す分子機序を解明し、ヘテロ性誘導による長期間維持可能なiPS-膵島の作製を目指す。