食道癌転移の分子病態解明にもとづいたデュアル修飾型アンチセンス核酸医薬創出研究

• Project/Area Number: 24K02507
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 神田 光郎 名古屋大学, 医学系研究科, 講師 (00644668)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中西 香企 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (10836183) ; 田中 千恵 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院准教授 (50589786) ; 清水 大 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (50723037) ; 小比賀 聡 大阪大学, 大学院薬学研究科, 教授 (80243252) ; 笠原 勇矢 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 創薬デザイン研究センター, 副センター長 (10740673)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000); Fiscal Year 2027: ¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000); Fiscal Year 2026: ¥5,070,000 (Direct Cost: ¥3,900,000、Indirect Cost: ¥1,170,000); Fiscal Year 2025: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000); Fiscal Year 2024: ¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
• Keywords: 食道癌 / アンチセンス核酸医薬 / コンパニオン診断 / 血行性転移 / オフターゲット探索

Outline of Research at the Start

食道癌は解剖学的・生物学的特徴から早期に転移をきたす予後不良な疾患である。なかでも難治な食道癌血行性転移の治療成績を改善するには、癌進展の精緻な病態解明に基づく新規分子標的治療薬の開発が望まれる。研究代表者らはTranscriptome解析において血行性遠隔転移を有する食道癌組織で有意な発現増加を認める分子群から標的分子としてAKR1B15とGDPD2を厳選した。本研究ではこれらの食道癌転移分子機構における機能を明らかにするとともに、医薬基盤・健康・栄養研究所創薬デザイン研究センターとの共同研究で革新的な効果を有する食道癌治療アンチセンス核酸医薬、およびその治療奏効度を予測するコンパニオン診断技術の開発を目指す。