Molecular mechanisms underlying acute hemorrhage in cerebral cavernous malformations

• Project/Area Number: 24K02555
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56010:Neurosurgery-related
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 本郷 博貴 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (80908682)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 齊藤 延人 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (60262002) ; 宮脇 哲 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (70407914)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,460,000 (Direct Cost: ¥14,200,000、Indirect Cost: ¥4,260,000); Fiscal Year 2026: ¥5,460,000 (Direct Cost: ¥4,200,000、Indirect Cost: ¥1,260,000); Fiscal Year 2025: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2024: ¥6,630,000 (Direct Cost: ¥5,100,000、Indirect Cost: ¥1,530,000)
• Keywords: 脳海綿状血管奇形 / 遺伝子変異 / モデル動物 / 細胞実験

Outline of Research at the Start

脳海綿状血管奇形は出血性脳卒中を生じ身体機能後遺障害の原因となる。現在行われる治療は出血した場合の摘出手術のみであり、出血を未然に防ぎうる薬物療法の開発が求められる。このためには、急速出血の原因となっているメカニズムの解明が必須である。近年、病変組織にPIK3CA, MAP3K3の体細胞変異が高頻度に認められることが明らかになり、これらが病変の出血に関与している可能性がある。本研究では、これらの遺伝子変異に伴うシグナル伝達異常を詳細に解析し脳海綿状血管奇形の急性出血機序を同定する。