Determination of T-B cell epitope for the development of novel anti-flavivirus therapeutic antibodies and contribution to a better understanding of pathogenesis

• Project/Area Number: 24K02681
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 58020:Hygiene and public health-related: including laboratory approach
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: モイ メンリン 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授 (40597499)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 亀谷 美恵 公益財団法人実中研, 実験動物応用研究部, 研究員 (50338787) ; 谷口 怜 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 准教授 (60734465) ; 姫野 美沙緒 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 助教 (80706416) ; 馬島 龍一 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 助教 (90990060)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2026: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000); Fiscal Year 2025: ¥6,500,000 (Direct Cost: ¥5,000,000、Indirect Cost: ¥1,500,000); Fiscal Year 2024: ¥5,590,000 (Direct Cost: ¥4,300,000、Indirect Cost: ¥1,290,000)
• Keywords: フラビウイルス / 免疫細胞 / エピトープ / 治療薬開発 / デングウイルス

Outline of Research at the Start

本研究で①ヒト化NOGマウスを用いてヒトにおける病態を反映するモデルを確立し、②そのモデルを用いて蚊媒介性フラビウイルスにおける重症化の発症機構解明の基盤となるウイルス免疫学的の解析を行い、③病態形成、新規免疫療法・ワクチン開発のための基盤を確立すること目標とする。