高機能ゲルを用いたがん幹細胞ニッシェの構築と物理因子制御による治療法の創出

• Project/Area Number: 24K03245
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 津田 真寿美 北海道大学, 医学研究院, 准教授 (30431307)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 田中 伸哉 北海道大学, 医学研究院, 教授 (70261287) ; 中島 祐 北海道大学, 先端生命科学研究院, 准教授 (80574350)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥18,590,000 (Direct Cost: ¥14,300,000、Indirect Cost: ¥4,290,000); Fiscal Year 2026: ¥5,980,000 (Direct Cost: ¥4,600,000、Indirect Cost: ¥1,380,000); Fiscal Year 2025: ¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000); Fiscal Year 2024: ¥6,240,000 (Direct Cost: ¥4,800,000、Indirect Cost: ¥1,440,000)
• Keywords: がん幹細胞 / 腫瘍微小環境 / ハイドロゲル

Outline of Research at the Start

がんの根絶にはがん幹細胞の治療耐性・生存機構を理解し、がん幹細胞を標的とした分子標的治療薬を選択することが必須であるが、解明には至っていない。代表者らはハイドロゲルが極めて短時間にがん細胞のリプログラミングを誘導して、がん幹細胞を創出する技術を確立した(HARP現象。Nat Biomed Eng, 2021)。本研究では当該技術にさらにシングルセル空間トランスクリプトーム解析を導入して、患者がん組織、およびがん幹細胞ニッシェを分子レベルで明らかにし、がん幹細胞の治療耐性獲得・生存機構を解明する。さらに、がん幹細胞根絶のための治療標的分子を同定し、がん制圧に向けた新規治療法の基盤構築を目指す。