An integrated understanding of the cellular homeostasis disruption mechanism caused by denatured protein aggregation and screening of its inhibitors

Research Project

Project/Area Number	24K08627
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 37030:Chemical biology-related
Research Institution	Muroran Institute of Technology
Principal Investigator	徳樂清孝室蘭工業大学, 大学院工学研究科, 教授 (00332106)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	タンパク質凝集 / アミロイドβ / タウ / アルツハイマー / 認知症
Outline of Research at the Start	高齢社会の進展に伴い認知症や脳血管疾患等の加齢性疾患が顕在化してきた。これら疾患には変性タンパク質の凝集・沈着に伴う恒常性の破綻が関与しているとされているが、その発症機序については不明な点が多い。近年、応募者は量子ドットナノプローブを用いた変性タンパク質凝集過程のイメージング法を確立した。さらにこの技術を活用し凝集阻害物質の微量ハイスループットスクリーニングシステムを開発、様々な凝集阻害物質を探索してきた。本研究ではこの技術を応用し①変性タンパク質の凝集・沈着が引き起こす細胞恒常性破綻機構の統合的理解を目指す。また、②変性タンパク質の凝集・沈着を阻害し細胞恒常性破綻を抑制する素材を探索する。