細胞性粘菌由来化合物をリードとした新規肥満治療薬・糖尿病治療薬の開発

• Project/Area Number: 24K08703
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38030:Applied biochemistry-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: 久保原 禅 順天堂大学, 大学院スポーツ健康科学研究科, 教授 (00221937)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 原 太一 早稲田大学, 人間科学学術院, 教授 (00392374) ; 福永 優子 千葉科学大学, 危機管理学部, 教授 (80254522) ; 菊地 晴久 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 教授 (90302166)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 肥満 / 糖尿病 / 細胞性粘菌 / D. discoideum / DIF

Outline of Research at the Start

本研究では、DIF-1による糖代謝促進作用の分子メカニズムを明らかにするとともに、DIF-1をリード化合物とした（低副作用の）抗肥満薬、或いはまた糖尿病治療薬の開発を進める。
本研究は、近年の我々の発見に基づく極めて独自性の高い研究である。DIF-1の糖代謝促進作用はインスリン受容体発現の有無に関係なく、これまでに検討した全ての培養細胞において確認されたことから、DIF-1は糖尿病（とりわけ、インスリン抵抗性２型糖尿病）に対する治療薬、或いは抗肥満薬として機能することが期待される。