Development of a novel minimally invasive treatment for refractory and therapy-resistant hematological malignancies using food extracts.

• Project/Area Number: 24K08770
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 38050:Food sciences-related
• Research Institution: Tokai University
• Principal Investigator: 川田 浩志 東海大学, 医学部, 教授 (20276801)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 鬼塚 真仁 東海大学, 医学部, 教授 (80366012) ; 鈴木 利貴央 東海大学, 医学部, 准教授 (70514371)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2028-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2027: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000); Fiscal Year 2025: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: 慢性骨髄性白血病（CML） / BCR/ABL / Pterostilbene / チロシンキナーゼ阻害薬（TKI） / 低襲撃的治療

Outline of Research at the Start

BCR/ABL融合遺伝子が原因の慢性骨髄性白血病（CML）は、チロシンキナーゼ阻害薬（TKI)の登場で全生存率が飛躍的に向上したが、TKIの継続的な服用が必須となる為、副作用と経済的負担が問題である。これまでにブルーベリー等に含まれるポリフェノールのPterostilbene（Ptero）が、BCR/ABL蛋白の活性化を阻害しCML細胞をアポトーシスへ誘導することを報告した。さらにTKI抵抗性の主因であるT315I変異を有するCML細胞の増殖を有意に抑制することも確認した。本研究ではPteroとTKIを併用することにより、副作用の軽減と低襲撃で安価な新しい治療戦略となるか検討を行う。