Functional analysis of tissue-resident memory regulatory T cells of the intestine in bone loss associated with gastrointestinal allergy.

Research Project

Project/Area Number	24K08804
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 38050:Food sciences-related
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	足立はるよ (中嶋はるよ) 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 特任准教授 (20595962)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords	組織常在性記憶T細胞 / 消化管アレルギーモデル / 制御性T細胞 / 骨量減少 / 腸内細菌
Outline of Research at the Start	腸内抗原に対する免疫系の異常な活性化は、腸炎と併発する骨量減少の発症機構の根幹をなすが、同時に活性化される制御性T細胞（Treg）の抑制機能も注目される。我々が同定した腸間膜リンパ節（MLN）の抗原特異的Tregに特徴的に発現する分子は、炎症の再燃に関わる組織常在性記憶T細胞(RMT)にも発現する。本研究は消化管アレルギーモデルマウスを用い、その分子の発現が骨量減少の発症にも関わるかに焦点を当て、TregとRMTの骨とMLNでの機能を解析する。更にMLNのRMT/Tregへの腸内細菌の影響を評価し、腸内抗原による腸炎と骨量減少の鍵となるT細胞の活性化を制御し、新規治療と予防法の開発を目指す。