Functional analyses of endogenous retrovirus enhancer, Refee: Toward a comprehensive understanding of totipotency regulation

Research Project

Project/Area Number	24K09286
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 42030:Animal life science-related
Research Institution	Keio University
Principal Investigator	小林美栄慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 助教 (00748337)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
Keywords	内在性レトロウイルス / 初期胚 / 全能性 / Refee
Outline of Research at the Start	内在性レトロウイルスは、過去に感染したレトロウイルスの痕跡であり、生物の様々な生理現象に貢献している。その中でもマウス内在性レトロウイルスL(MERVL)は、マウス2細胞期胚で特異的かつ一時的に発現する。この時期のマウスの胚は分化全能性を示し、MERVL制御因子が全能性制御に重要な役割を果たすことが期待される。研究代表者は先行研究で、マウスRefeeタンパク質がMERVLの発現を強く促進し、更にマウス胚の全能性発露に必死であることを明らかにした。したがって本研究では、Refeeによる(I)全能性誘導経路、および、(II)MERVL制御系を介した全能性完了への経路の分子機構を解明し、マウス全能性制御機序の包括的理解を目指す。