Kelchファミリー遺伝子Klhl8欠損がメス不妊を引き起こすメカニズムの解明

Research Project

Project/Area Number	24K09314
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 42040:Laboratory animal science-related
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	江森千紘大阪大学, 微生物病研究所, 助教 (10868136)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	卵巣 / 卵母細胞
Outline of Research at the Start	卵母細胞は次世代を形成するのに必須であり、卵巣機能維持にも重要な役割を果たす。私たちはこれまでに、20以上の卵巣または卵母細胞で高発現している遺伝子の欠損マウス（KOマウス）を作製・解析してきたが、新たにKlhl8 欠損メスマウスが不妊を呈することを見出した。本研究では、マウスを用いたメスの妊孕性にかかわる新規因子の機能の解明を目的とし、KLHL8の機能について詳細な解析を行う。本研究は、不妊の原因の一端を解明するだけでなく卵巣環境内で卵の質を維持するための戦略を見つけ出すことに役立つと期待される。