改変FACTが生む強化型ヘテロクロマチン形成の分子基盤解明と生物学的意義の探索

• Project/Area Number: 24K09322
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 43010:Molecular biology-related
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: 高畑 信也 北海道大学, 理学研究院, 特任講師 (50381588)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000); Fiscal Year 2025: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000); Fiscal Year 2024: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
• Keywords: ヘテロクロマチン / FACT / HP1 / SSRP1 / Pob3

Outline of Research at the Start

本研究計画ではFACT構成因子のSpt16C末端変異株とPob3-Nhp6融合体を作成してヌクレオソームとの結合強度を調節することで生じるヘテロクロマチンへの影響をFAIRE-qPCRで解析することでヘテロクロマチン内ヌクレオソーム間の緩み具合を定量的に評価する事を目指す。特にSsrp1をミミックしたPob3+Nhp6融合体では強化型ヘテロクロマチンが形成されるが、その意義をクロマチン上に発生する“ゆらぎ”の抑制装置と仮定して、“ゆらぎ”が生じるヘテロクロマチン変異株との遺伝学的掛け合わせで“ゆらぎ”抑制度を評価する。