The discovery of new essential splicing factors restructure a set of human introns

• Project/Area Number: 24K09332
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 43010:Molecular biology-related
• Research Institution: Fujita Health University
• Principal Investigator: 前田 明 藤田医科大学, 腫瘍医学研究センター, 名誉教授 (50212204)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 福村 和宏 藤田医科大学, 腫瘍医学研究センター, 講師 (80622117)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: mRNA前駆体 / イントロン / スプライシング / RBM17 (SPF45) / SAP30BP

Outline of Research at the Start

ヒトmRNA前駆体において、短いイントロンの一群が既知のスプライシング因子U2AFに代わって、新しいスプライシング因子RBM17でスプライシングされていることを証明した。この事実は、イントロン集合に、そのスプライシング必須因子と分子機構が異なる短いイントロンの部分集合が存在することを意味する。
さらに短いG塩基に富んだイントロンの一群は、スプライス部位配列が完全に壊れていることを見い出した。既知のスプライシング複合体が関与しない新しい機構でスプライシングされると予想した。この未知のスプライシング機構を明らかにして、今まで一様だと信じられてきたヒトイントロン集合内部を分類し全体を再構成する。