Endomitotic cell cycle regulation with ER

Research Project

Project/Area Number	24K09371
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 43030:Functional biochemistry-related
Research Institution	Fujita Health University
Principal Investigator	竹松弘藤田医科大学, 医療科学部, 教授 (80324680)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000) Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	エンドマイトーシス / 糖脂質 / 細胞分裂 / シグナル伝達
Outline of Research at the Start	「エンドマイトーシス」は体細胞分裂（マイトーシス）の一種であり、細胞周期の分裂期をスキップすることで、巨核球などの多倍体化した巨大細胞を産生する。生理学的に重要なものの、エンドマイトーシスを成立させる分子基盤には不明な点が多い。応募者は、生理スフィンゴ糖脂質であるサイコシンにより、エンドサイトーシスは狙って誘導できることを示した。応募研究では、「小胞体を介したエンドマイトーシス制御の解明」と題して、さらなる分子基盤の解明をめざす。具体的には、エンドマイトーシス誘導に必要な分子を同定すべく進行中の遺伝学スクリーニングを完了させ、小胞体関連の遺伝子の機能性を明らかにする。