Elucidation of the molecular mechanisms behind the duplex vision using in vivo genome editing

Research Project

Project/Area Number	24K09526
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 44050:Animal physiological chemistry, physiology and behavioral biology-related
Research Institution	University of Tsukuba
Principal Investigator	櫻井啓輔筑波大学, 生命環境系, 助教 (20647317)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000) Fiscal Year 2026: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000) Fiscal Year 2025: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	視細胞 / 網膜 / オプシン / 桿体 / 錐体
Outline of Research at the Start	暗所視・明所視という視覚の二元説の土台となる桿体・錐体視細胞の特性の違いは、脊椎動物の共通祖先で起きた全ゲノム重複を経た視細胞が、はたらく光環境に適応進化し獲得された形質だと考えられている。本研究では桿体の低いノイズ特性や錐体の速い光応答・順応特性がどの遺伝子変異により獲得されたのか解明することを主目的とし、光シグナル伝達タンパク質（ロドプシン、錐体オプシン、Gタンパク質受容体キナーゼ）において進化的に保存されている残基に変異を導入したマウスモデルを作出し生理学的特性を調べることで、視細胞の特性を制御する分子的基盤と特定の残基が進化的に保存されている意義を明らかにすることができると期待する。