動物の昼行性・夜行性選択は、塩素イオン輸送体（KCC2）により決定されるのか

• Project/Area Number: 24K09528
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 44050:Animal physiological chemistry, physiology and behavioral biology-related
• Research Institution: University of Toyama
• Principal Investigator: 池田 真行 富山大学, 大学本部, 理事・副学長 (10288053)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 仲村 朋子 (吉川朋子) 富山大学, 学術研究部教育研究推進系, 准教授 (30451397) ; 田端 俊英 富山大学, 学術研究部工学系, 教授 (80303270) ; 森岡 絵里 富山大学, 学術研究部理学系, 助教 (80756122)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000); Fiscal Year 2024: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
• Keywords: 体内時計 / 塩素イオントランスポーター / 昼行性行動 / ガンマアミノ酪酸 / ナイルグラスラット

Outline of Research at the Start

哺乳動物の概日リズムを調節する体内時計が、視床下部視交叉上核に存在することや、その自律振動を形成する仕組みとして、時計遺伝子が存在することは広く認められている。一方で、動物の昼夜行性の決定機構についてはなお不明である。そこで本研究では昼行性ナイルグラスラットを用いて、視床下部のGABA応答についてバイオイメージング法で網羅的な解析を行い、昼行性のスイッチ回路となり得る部位を推定した上で、その部位のトランスポーターの発現や働きをレーザーマイクロダイセクション法やパッチクランプ法で解析する。さらにin vivoでトランスポーターの働きを阻害した場合に、昼行性行動が変容するのかについて明らかにする。