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シダーウイルスをモデルとしたヘニパウイルス脳炎再発機序の解明と治療戦略への応用

Research Project

Project/Area Number 24K09787
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
Research InstitutionYasuda Women's University

Principal Investigator

小田 康祐  安田女子大学, 薬学部, 講師 (60571255)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 中西 博  安田女子大学, 薬学部, 教授 (20155774)
坂口 剛正  広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (70196070)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywordsヘニパウイルス / アクセサリー蛋白質 / 持続感染 / 新規標的蛋白質 / ミクログリア
Outline of Research at the Start

HeVやCedVが産生するC蛋白質の標的は未同定である。本研究ではまず, 約7000種のヒト蛋白質を用いたプロテインアッセイより, C蛋白質の新規標的を同定し, Cと標的間の結合を詳細に解析する。またCと標的との結合が培養細胞に与える影響を当該蛋白質を一過性に発現させて解析する。さらにHeV C蛋白質をゲノムに組み込んだ組換えCedVを作出し培養細胞に感染させて, アクセサリー蛋白質(C、V、W)と標的との結合がウイルス病原性にどのように関わるかを解析する。以上の結果を基にして, アクセサリー蛋白質と標的間のどの結合が脳炎再発に重要であるのかを調査する。

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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