超硫黄化を介したタンパク質機能制御のメチル水銀による撹乱と毒性機序の解明

Research Project

Project/Area Number	24K09790
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
Research Institution	National Institute for Minamata Disease
Principal Investigator	鵜木隆光国立水俣病総合研究センター, その他部局等, 主任研究員 (00742868)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,420,000 (Direct Cost: ¥3,400,000、Indirect Cost: ¥1,020,000) Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	メチル水銀 / 超硫黄分子 / レドックスバイオロジー
Outline of Research at the Start	メチル水銀 (MeHg) 曝露による神経系への毒性機序の探究において生体のレドックス（酸化還元）変動は不可欠の概念である。近年、タンパク質のレドックス制御因子としてチオール基の超硫黄化が着目されるが、MeHgによる神経細胞中タンパク質の超硫黄化変動とMeHg毒性の関係は明らかでない。そこで本研究は神経細胞における特異的分子の超硫黄化変動がもたらす機能変化を、シグナル毒性や細胞機能と紐づけて実証する。この試みは、MeHgによる生体影響の起点となる分子機序の解明に繋がる新たな研究戦略となる。