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Basic research on suppressing the pathogenesis of autism spectrum disorder by targeting oxytocin neural network

Research Project

Project/Area Number 24K09831
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 47040:Pharmacology-related
Research InstitutionOsaka University

Principal Investigator

田熊 一敞  大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (90289025)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 松崎 伸介  森ノ宮医療大学, 医療技術学部, 教授 (60403193)
Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2026: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2025: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2024: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
Keywords自閉スペクトラム症 / オキシトシン / バルプロ酸 / 発達障害 / ドパミン神経系
Outline of Research at the Start

近年,自閉スペクトラム症 (ASD) を罹患する小児の著増が認められている.研究代表者らは,妊娠中の抗てんかん薬服用により出生児のASD発症リスクが増大するという臨床知見に着目し,胎仔期バルプロ酸 (VPA) 曝露マウスがASDモデルとして有用であることを明らかにした.また,近年ASD治療薬として臨床治験が進められているオキシトシン (OT) が,“単回投与”で胎仔期VPA曝露マウスのASD様行動を改善し,“慢性投与”でより持続的な改善効果をもたらす可能性を見いだした.本研究では,これらの知見を基にし,OT神経回路網を標的とするASDの病態抑制基盤の解明と新たな薬物療法の追究を目的とする.

URL: 

Published: 2024-04-05   Modified: 2024-06-24  

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