Patho-physiological role of ion channels in cancer cell-immunosuppressor cell crosstalk

• Project/Area Number: 24K09847
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Nagoya City University
• Principal Investigator: 大矢 進 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 教授 (70275147)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 梶栗 潤子 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 研究員 (10444986) ; 鬼頭 宏彰 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 講師 (40749181)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000); Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
• Keywords: 免疫抑制細胞 / がん悪性化 / がん微小環境 / イオンチャネル / がん治療抵抗性

Outline of Research at the Start

がん悪性化の原因となるがん微小環境（Tumor Microenvironment: TME)ネットワークを形成するがん幹細胞およびがん免疫抑制性細胞の特性と相互作用を理解し、効果的な治療戦略を考案することが、がん創薬研究の喫緊の課題である。本研究では、TMEを再現するin vitroおよびin vivoモデルとイメージング技術を駆使して、薬剤耐性や高転移性などを獲得したがん幹細胞とTMEに浸潤、集積してがん免疫監視機構を脆弱化する免疫抑制細胞群におけるイオンチャネルの病態的役割を解明し、がん幹細胞を標的とした創薬研究に繋げる。