Strategies to prevent Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw focusing on the CXCR4 system and oral microbiome

• Project/Area Number: 24K09888
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Hamamatsu University School of Medicine
• Principal Investigator: 八木 達也 浜松医科大学, 医学部附属病院, 副薬剤部長 (70719575)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 玉原 亨 東北大学, 東北メディカル・メガバンク機構, 講師 (40756235) ; 川上 純一 浜松医科大学, 医学部附属病院, 教授 (50272539) ; 小原 拓 東北大学, 東北メディカル・メガバンク機構, 准教授 (80612019)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,040,000 (Direct Cost: ¥800,000、Indirect Cost: ¥240,000); Fiscal Year 2025: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: 薬剤性顎骨壊死 / 口腔マイクロバイオーム / SDF-1/CXCR4システム

Outline of Research at the Start

薬物関連顎骨壊死（MRONJ）は、骨吸収抑制薬（ARA）により骨代謝バランスが崩れた状態に、口腔内細菌叢や口腔免疫システムの変化が重なることで発症リスクが上昇する。我々は、MRONJの発症予防戦略として破骨細胞の活性化と口腔内細菌叢のコントロールが重要であると考え、SDF-1/CXCR4システム、口腔免疫システムに着目した。SDF-1/CXCR4システムや口腔内細菌叢に影響を及ぼす薬剤がMRONJ発症予防の鍵になると考えられるが、十分に検証されていない。本研究では、SDF-1/CXCR4システムやMRONJ発症関わる口腔内細菌パターンに関与する薬剤を用いたMRONJ発症予防戦略の構築を目指す。