Strategic development of coamorphous formation technology that enables both improved solubility and taking medicine

Research Project

Project/Area Number	24K09903
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
Research Institution	Osaka Medical and Pharmaceutical University
Principal Investigator	内山博雅大阪医科薬科大学, 薬学部, 講師 (60792744)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥3,900,000 (Direct Cost: ¥3,000,000、Indirect Cost: ¥900,000) Fiscal Year 2026: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000) Fiscal Year 2025: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000) Fiscal Year 2024: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Keywords	アモルファス / 経口吸収性改善 / 溶解性改善 / 分子間相互作用
Outline of Research at the Start	溶解性改善は近年の経口創薬における最大の課題である。加えて、超高齢化社会に突入する中、服用性の改善は服薬コンプライアンスを向上する上で重要な課題である。経口合剤は、2成分の医薬品結晶を混合して、患者の服用性を高めたものになる。もし、2成分を分子レベルで戦略的に相互作用させたうえで、医薬品間でコアモルファスが調製できる技術を確立できれば、医薬品の溶解性改善および吸収性改善、更には服用性改善の機能を併せ持つ新たな概念での合剤が開発可能となる。本研究では、医薬品間でのコアモルファス形成を試み、コアモルファス形成時の固相、液相での分子状態を同定し、消化管内での溶解と吸収メカニズムとの関連性を精査する。