Visualization of transcriptional noise that generates phenotypic variation in Fgf10 haploinsufficiency

Research Project

Project/Area Number	24K09998
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 48010:Anatomy-related
Research Institution	Okayama University
Principal Investigator	大内淑代岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (00253229)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	佐藤恵太岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (80725622)
Project Period (FY)	2024-04-01 – 2027-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2024)
Budget Amount *help	¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000) Fiscal Year 2026: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2025: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2024: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	Fgf10 / ハプロ不全 / 転写ノイズ / マウス / 腺
Outline of Research at the Start	ヒト線維芽細胞増殖因子10（FGF10）遺伝子の片方のアレルが欠損すると、涙腺や唾液腺、肺の形成不全を起こす。この発生異常は、ハプロ不全、すなわち「片アレルの遺伝子発現量ではタンパク質の量が不足し正常な機能を維持できないため」とされるが証明されていない。本研究では、Fgf10+/-マウスの眼球後部の大きな脂腺「ハーダー腺」の表現型と正常アレルにおけるFgf10遺伝子発現動態との関係を、生細胞のFgf10 mRNAを蛍光標識し、不連続な遺伝子発現を可視化することで検証する。