次世代のCOPD治療を実現するSCGB3A2ペプチド薬の開発

• Project/Area Number: 24K10009
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 48020:Physiology-related
• Research Institution: Yamagata University
• Principal Investigator: 黒谷 玲子 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (00453043)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 阿部 宏之 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (10375199) ; 今野 博行 山形大学, 大学院理工学研究科, 教授 (50325247)
• Project Period (FY): 2024-04-01 – 2027-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2024)
• Budget Amount: ¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000); Fiscal Year 2026: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2025: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000); Fiscal Year 2024: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
• Keywords: SCGB3A2 / ペプチド / COPD / マクロファージ

Outline of Research at the Start

本研究では次世代のCOPD治療を実現するSCGB3A2ペプチド薬開発を目的とする。近年、SCGB3A2はLPSと結合しやすい性質を利用して吸気中のLPSを処理し、肺の恒常性維持に貢献することが明らかになった。この性質はSCGB3A2の薬剤利用上、問題である。本研究では、化学合成法にて高純度かつ高機能のSCGB3A2ペプチドを創製し、COPD改善機序を証明する。具体的には、（1）化学的SCGB3A2ペプチド合成とおよびペプチドの糖鎖修飾、（2）SCGB3A2ペプチドの生理活性評価、（3）SCGB3A2ペプチドのCOPD改善効果の検証、（4）SCGB3A2のマクロファージ制御機序の解明を行う。